2013: Spaanse Jaar van Rare

MADRID / EFE vrijdag 26.10.2012

Het kabinet ingestemd met deze verklaring van enkele pathologieën dat het aantal van 7.000 te bereiken, dat drie miljoen mensen in Spanje

Zeldzame ziekten vereisen het ontwerp van specifieke drug therapieën.

Zoals gemeld door de uitvoerende macht, het doel van dit initiatief is om zichtbaar deze voorwaarden te maken en dat zij dichter bij de burger, waarvoor het Ministerie van Volksgezondheid, Sociale Dienst en Gelijkheid zal een gecoördineerde strategie om ze te analyseren vanuit medisch, wetenschappelijk en sociaal gebied te ontwikkelen.

De World Health Organization (WHO) schat dat er ongeveer 7.000 zeldzame ziekten, waardoor 7 procent van de wereldbevolking.

Een ziekte wordt beschouwd als "zeldzame" wanneer er minder dan één per tweeduizend inwoners, symptomen en diverse oorsprong en soms onbekende en vereist specifieke farmacologische behandelingen.

"Reageren op adequate wijze aan de getroffen bevolking is een grote uitdaging voor de samenleving", zegt de regering, die zich inzet voor deze uitdaging uit het oogpunt van medische, sociale, economische, sociale en familie "view geconfronteerd.

De Spaanse Federatie voor zeldzame ziekten (EFRO) is de organisatie die coördineert en ontworpen om de zichtbaarheid strategie en oplossingen voor dit probleem te geven; brengt meer dan 200 verenigingen beïnvloed samen.

Het besluit van de regering valt samen met de viering dit weekend in Totana (Murcia), de V Nationaal Congres voor Zeldzame Ziekten.