Analyseren van foetaal DNA adviseren invasieve technieken.

Momenteel reeds beschikbaar invasieve technieken voor foetale DNA analyseren in maternaal bloed aangeboren afwijkingen zoals trisomie 21 of het syndroom van Down detecteren, met een bijna volledige effectiviteit en een minimum percentage vals positieve en negatieve .

Experts verzamelden zich deze maand in de X Nationale Conferentie van Verloskundigen en Gynaecologen hebben het gebruik ervan bij het screenen op misvormingen aanbevolen, en hebben verklaard dat deze tests ook uitstekende resultaten behaald bij het opsporen van trisomie 18 of Edwards syndroom. en trisomie 13 of Patau syndroom.

Analyse van foetaal DNA in maternaal bloed kan verlagen tot 72% van het aantal invasieve procedures zoals amniocentese

Deskundigen hebben opgemerkt echter dat de analyse van foetaal DNA in maternaal bloed nog niet invasieve technieken zoals amniocentese of vervangen. sampling vlokkentest aangezien in het geval dat deze test positief is, is het nodig om de diagnose te bevestigen op een van deze tests, waarvan sommige risico en kan zelfs leiden tot een abortus.

Uit de analyse van foetaal DNA in maternaal bloed kan verlagen tot 72% van het aantal invasieve procedures en kan ook de detectie van trisomieën in de hoge risicogroep tot 38% te verhogen, zodat deze techniek speelt een sleutelrol als een methode van secundaire screening, en deskundigen sluiten niet uit dat, na verloop van tijd, kan uiteindelijk de traditionele methoden te vervangen, met de mogelijkheid van het aantal ziekten van de foetus, die door kunnen worden onderzocht verder uit te breiden bloed van de moeder.