Cerebellaire aandoeningen

De manier waarop je lopen, staan, balans tijdens het bewegen, bewegen hun ledematen en zelfs praten, dankzij de kleine hersenen wordt gedaan, een belangrijk deel van de hersenen, gelegen in de onderste helft van de hersenen. Het cerebellum (van het Latijn, kleine hersenen) is verantwoordelijk voor de motorische functie van het lichaam. Het is niet verantwoordelijk voor de beweging, maar kan worden beschouwd als een tester voor de prestaties van de hersenen, met betrekking tot beweging. Daarom raakt het lichaam, als het beschadigd of gewond is, verlamd of verliest het de capaciteit om de gecoördineerde beweging uit te voeren. In dit artikel leer je over een aantal aandoeningen van het cerebellum en hoe ze zich manifesteren in een individu.

diverse aandoeningen van het cerebellum

syndroom van Dandy-Walker

Dit is een genetische aandoening van de hersenen misvormingen relatief zeldzaam. Het hersenorgaan zelf is onjuist of defect. Een heel gebied van de hersenmassa tussen de cerebellaire vermis (de twee hemisferen gescheiden door het cerebellum) is afwezig of misschien gedeeltelijk gevormd. Cysten of steenpuisten zijn aanwezig aan de basis van de schedel. Een ventrikel die fluïdum toestaat te stromen tussen de hersenen en het ruggenmerg, abnormaal groot.

Omdat zulke abnormaliteiten in de structuur, de druk in de hersenen verhoogt of gebieden vloeistof rond de hersenen, het verhogen van hun grootte. Een belangrijk fysiek symptoom van deze aandoening is een misvormde hoofdstructuur. Het occipitale deel van de schedel is uitpuilend en het hoofd van de persoon is erg groot. De ziekte is erfelijk en wordt geschat in één geval van elke 25.000 geboorten.

Syndroom van Joubert

Dit is een andere aandoening die genetisch is. De kleine vermis is een klein gebied, dat de twee halve bollen van de kleine hersenen scheidt. Met dit syndroom is de vermis van het cerebellum vervormd of volledig afwezig. Het bot dat de hersenen verbindt met het ruggenmerg is ook afwezig of gedeeltelijk gevormd. Daarom zijn de motorische signalen en berichten uit de hersenen onvolledig en kunnen zelfs niet goed worden doorgegeven aan de rest van het lichaam. Mensen die aan deze ziekte lijden, kunnen extra cijfers en een misvormde lip (gespleten lip) hebben. Omdat het erfelijk is, wordt het syndroom van Joubert veroorzaakt door mutaties in meerdere genen. Beide ouders moeten een kopie van het gemuteerde gen hebben zodat hun kind hierdoor kan worden getroffen. Sommige gevallen van dit syndroom worden echter niet geërfd. Het syndroom is zeer zeldzaam en er is een geval van ongeveer 100.000 geboorten.

Cerebellaire hypoplasie

Deze stoornis wordt gekenmerkt door een niet-ontwikkeld cerebellum. Verschillende delen van het cerebellum kunnen afwezig of vervormd zijn en functioneren niet normaal. Deze verandering in ontwikkeling kan een symptoom zijn van andere stoornissen zoals het Williams-syndroom of het Walker-Warburg-syndroom. Deze aandoening kan erfelijk zijn of komt sporadisch voor als gevolg van andere factoren, zoals middelenmisbruik, virale infecties en onbalans in de schildklier. Uw extensie kan variëren op basis van individuele gevallen. Het kan na verloop van tijd verergeren of zonder vooruitgang blijven.

Von Hippel-Lindau ziekte

Deze aandoening is genoemd naar het gemuteerde gen dat verantwoordelijk is voor de oorzaak. In het Von Hippel-Lindau suppressor gen aanwezig is op chromosoom 3. Het ontbreken of gebrekkig kopieën van dit gen veroorzaakt talrijke tumoren en cysten groeien in lichaamsdelen met een grote hoeveelheid bloedvaten. De gebieden omvatten de nieren, het netvlies, de geslachtsorganen en het cerebellum. Afhankelijk van de verschillende gebieden van het getroffen lichaam en de grootte van de tumor, kunnen de symptomen variëren. Deze aandoening is genetisch bepaald met een autosomaal kenmerk, waarmee een van de ouders het ziektegen moet hebben om het kind te beïnvloeden dat de 50% kans heeft de ziekte te erven. De ziekte is zeldzaam, met een geschatte aantal van 1 geval per 32.000 geboorten.

Cerebrale parese

Deze ziekte is eigenlijk een groep van verschillende aandoeningen, waarbij verschillende delen van het lichaam worden aangetast. De oorzaak en het verwachte gedrag van de ziekte zijn echter hetzelfde. Wanneer de kleine hersenen beschadigd raken of gewond raken in de vroege stadia van hun ontwikkeling (foetusstadium, tijdens de bevalling, borstvoeding), dan zijn de motoriek en het fysieke bewegingssysteem van een persoon in gevaar. Er zijn verschillende subtypen en classificaties van dergelijke stoornis en is een van de meest voorkomende ziekte van de hersenen, met een incidentie van 2 gevallen per 1000 geboorten.

symptomen van de aandoening cerebellaire

Vanwege de gevoeligheid van het gebied aangetast, de tekenen en indicaties van deze ziekte zijn zeer ernstig en worden voornamelijk waargenomen in de motorische vaardigheden van het individu. Sommigen van hen zijn

Ataxie - spierbewegingen zijn slecht gecoördineerd en ongelijke

Moeite met het balanceren van het lichaam
aandoeningen mars te voet
Trillen en schudden
spierspanning gebrekkige of ontbrekende
de ernstige problemen speech
niet reageren of snel bewegen
kan geen controle over de bewegingsafstand
snel Giro oog volledig onvrijwillig
de behandeling van aandoeningen van het cerebellum beperkt naar fysiotherapie en leren leven met het gebrek aan of tekortkomingen in motorische vaardigheden. Bij sommige aandoeningen van het zenuwstelsel kan de schade aan de persoon ertoe leiden dat hun leven wordt geholpen, volledig afhankelijk van degenen om hen heen. Medicijnen worden alleen voorgeschreven als er pijnlijke symptomen zijn. Cerebellaire aandoeningen zijn zeldzaam, maar de gevolgen ervan kunnen zeer schadelijk zijn en de kwaliteit van leven van het individu ernstig beïnvloeden.