ALS in Mexico: onverschilligheid, moeilijk te diagnosticeren en economische problemen

ALS in Mexico: onverschilligheid, moeilijk te diagnosticeren en economische problemen

De ELA in Mexico: onverschilligheid, moeilijk te diagnosticeren en economische problemen

Mexico / EFE / Cristina Sanchez Reyes woensdag 21/06/2017

Mexicanen die lijden aan Amyotrofische Lateraal Sclerose (ALS), wordt de Werelddag vandaag herdacht 21 juni, zal niet alleen het probleem van het niet tijdig vinden van zijn diagnose, maar ook de onverschilligheid van de zorginstanties ontbreekt gezicht een vaststaand protocol voor bewakingsmaatregelen

Overig nieuws

  • Marketing, wetgeving en mythen hinderen borstvoeding in Mexico
  • Spiraaltjes, een steeds vaker voorkomende voor Mexicaanse
  • vrouwen keuze.

"In Mexico regelmatig de patiënt te diagnosticeren en te zeggen: 'We hebben niets te maken'. Bij u thuis afgeleverd met alle eenzaamheid van de wereld, en de familie over het algemeen niet over de financiële en materialen om middelen patiënten te behandelen, "vertelde hij Efe Armando Nava, voorzitter van de Family Association en Vrienden van de Ziek van motor neuron (FYADENMAC).

ALS is een progressieve, ongeneeslijke en zich ontwikkelt tot verlamming en vaatziekten en de levensverwachting van mensen die lijden naar schatting drie jaar doorloopt, met een overlevingskans van meer dan vijf jaar slechts 20% van de patiënten en tien meer dan 10%.

Dat is de reden waarom op 21 juni van elk jaar de Internationale Dag voor ALS bestrijding wordt gehouden om het bewustzijn over deze ziekte, die in Mexico komt voor bij 1 tot 2 personen per 100.000 inwoners te verhogen.

Twee jaar geleden, eventueel na Mark Zuckerberg, oprichter van Facebook, de uitdaging die bekend staat als #IceBucketChallenge, die bestond uit het gooien van koud water op het hoofd en maak een donatie aan de Amyotrofische Lateraal Sclerose Association (ALS) wordt toegevoegd werd deze ziekte.

Echter, Nava erkend dat alleen vertegenwoordigde een moment van roem, maar de maatschappij en de gezondheidsautoriteiten in Mexico is nog altijd een beetje onverschillig voor de mensen die lijden aan deze ziekte.

Een ziekte grotendeels onbekend

"In 2014, de Universidad del Valle de Mexico (UVM) deed een studie die geïdentificeerd die meer dan 80% van de huisartsen en familie waren niet op de hoogte van de klinische richtlijnen voor de diagnose," legt hij uit.

Volgens de studie, 26% van de ondervraagden wist niet dat het acroniem ELA artsen, terwijl 62% heeft erkend dat de diagnose werd bemoeilijkt.

"Dit betekent dat de patiënten komen bij ons in erg laat, dus je kunt het snelste gedeelte patiënt fysieke achteruitgang en angst van het niet weten wat er voor hem en voor de familie te zien," zegt Nava.

Ook stelt hij dat een ander probleem van ALS-patiënten is het economisch belang als maandelijkse behandelen van een patiënt met deze aandoening 6.000 pesos (334 dollar) kan bereiken.

"Vaak is de primaire verzorgers moeten stoppen met werken en hulp van andere familieleden nodig hebben om zichzelf te ondersteunen," zegt hij.

Helpt patiënten

Dat is de reden waarom in Mexico het werk van de vereniging voorzit Nava is behulpzaam geweest bij de ondersteuning van patiënten, omdat niet alleen ziek Mexico City, maar ook elders in het land.

"Wij bieden de patiënten familie en het team, zodat ze medische zorg, respiratoire therapie kunt installeren in uw huis, te vertragen het proces van degeneratie van ademhalingsproblemen, psychologische ondersteuning," voegt hij eraan toe.

Bovendien, althans voor de rest van het jaar, met gratis taxi ondersteunen ziek naar hun therapieën evenals sommige medicijnen en bijlagen stijve nek, waarvan 2 kosten te houden.000 pesos (111 dollar), maar kan oplopen tot 500 pesos ($ 27).

Dit alles dankzij de financiële donaties en in natura die tellen, hoewel hij toegeeft "er zijn nog maar heel weinig."

Tot slot, Nava hekelt het gebrek aan steun van de overheid "omdat het ons niet helpt uit angst dat andere degeneratieve ziekten van het neuromusculaire systeem, ook vragen om ondersteuning."

Toch erkent hij dat blijft in de voortdurende strijd voor deze ziekten in de Seguro Populaire programma worden doorgevoerd.