De gezichten van migraine: buiten de hoofdpijn

EFE / MADRID / Maria Milaan Viernes 2015/11/09

"Pijn is alsof ze pletten de hersenen met een hamer," definieert Estefanía Fernández. Zij, samen met Manolo en Elena Marco River zijn enkele van de stemmen van de patiënten met migraine ziekte ter herdenking van de Internationale Dag op 12 september. Het doel: om het publiek bewust van de handicap dat een ziekte die is meer dan een simpele hoofdpijn

Overig nieuws

• Het kennen van de pijn en lichaamsbeweging, wapens migraine
• 25% van de patiënten die lijden aan migraine is nooit overlegd met de dokter

Migraine is een soort hoofdpijn of type hoofdpijn die gevolgen heeft meer dan vier miljoen mensen in Spanje. Van deze, meer dan anderhalf miljoen zijn chronische patiënten, dat wil zeggen, meer dan vijftien aanvallen per maand, voor de duur van 4 tot 72 uur.

Veertig jaar leven met migraine

Niemand begreep de hoofdpijn en ongemak van Manolo del Río wanneer heeft de mili in Vitoria. Veertig jaar geleden, de Migraine Het was een complete vreemdeling, "niemand nam haar serieus."

Wanneer hij hevige pijn verscheen, maag gekarnd Deze Spanjaard en braakte vaak; Manolo gedacht zou een onregelmatigheid in de buikstreek te hebben. Hij ging naar het spijsverteringsstelsel dokter, maar de diagnose was anders: migraine.

Vandaag de dag, Manolo is 63 jaar oud en legde uit: "Uiteindelijk leerde ik mijn migraine kennen en lijkt de pijn te hebben verminderd" En er vele dagen van absolute duisternis en melk thee aan het hoofd pijn te verlichten zijn geweest.

"Het doet de baan die je desempeñes, de dag dat het geeft je onmogelijk is om iets te doen, het is ondraaglijk voor veel pijnstillers die je neemt," zegt Manolo del Río.

De zakenman die aan de monotonie en alcohol als triggers voor een aantal van deze episodes. "De dag, met 25 jaar verlaten en ik een beetje later sliep, de migraine werd de volgende ochtend verzekerd," legt hij uit.

In de familie Del Rio, Manolo is niet het enige slachtoffer van migraine. Zijn zoon en een van zijn broers ook te lijden, de laatste nog sterker dan de jouwe.

Voor hem is het belangrijk dat er sprake is van de Internationale Dag van de ziekte: "Dus het gaat voor de dokter"

Share vriendschap en de ziekte van

Elena Marco en Estefanía Fernández hebben met elkaar gemeen de vriendschap die verenigt en de ziekte met vooraanstaande worstelen jaar, migraine, maar elk heeft zijn eigen ervaring en singulariteiten.

We zijn begonnen met Elena, 33. Dit Murciana met slechts tien jaar en wist dat het zou gaan naar het ziekenhuis om een ​​elektrocardiogram te nemen. "De eerste jaren was de pijn niet zo sterk, maar is gestegen van 16," herinnert hij zich.

Zijn zwaarste fase van de ziekte is de geweest. twintig Na uren hulpdiensten, inkomen en verschillende behandelingen, Elena besloten om zijn levensstijl te veranderen: regelmatige lichaamsbeweging begon te oefenen en verliet de pillen.

De Crisis Definieert de jonge, "ze waren invaliderend", maar nu is de kwaliteit is teruggekeerd naar zijn leven, "In mijn huis niet geloven. Nam een ​​jaar zonder naar de eerste hulp, "legt hij uit verbaasd.

Op de werkplek, heeft Elena werkte in verschillende kantoren en erkent dat veel mensen "begreep niet dat ik thuis was voor een hoofdpijn, maar ik gaf me misselijkheid en braken."

Voor Estefanía Fernández, 32, het is iets anders.Hij woont al met "slechts" vier jaar, maar genoeg ziekte om hun werk in een lab onbekwaam wanneer zij lijden een van haar crises.

"Een persoon met migraine kan geen normaal leven leiden: je kunt niet eten hetzelfde voedsel, ook drinken, maar zeker niemand weet, elke persoon iets anders gebeurt," zegt deze Asturische gevestigd in Madrid.

Op dit moment heeft de ontvangen behandeling het tarief verlaagd, hoewel nog steeds te lijden genoeg en duurt minstens een volle dag, hoewel "de hoofdpijn nooit laat je maar je leert ermee leven", zegt Stephanie.

Elena valt samen met de misverstanden die zich kunnen voordoen op de werkplek omdat "het is moeilijk te begrijpen als je ziet fouten of twee keer per maand, maar ik kan niet uit bed te komen."

Zowel Elena en Estefania zijn jonge mensen die weten dat het leven migraine zal lijden. Dus het vinden van een behandeling recht is het essentieel, evenals begrip van de samenleving in deze kwestie.

De Spaanse vereniging van patiënten met hoofdpijn

Speaker ziek als Manolo, Elena o Estefanía is de Spaanse vereniging van de patiënten met hoofdpijn

"We hopen dat de samenleving begrijpt de ziekte, niet een zere hoofd en staat niet toe dat ofwel om te werken of normaal gezinsleven", zegt Elena Ruiz de la Torre, voorzitter van de vereniging en de vice-president van de Europese Hoofdpijn Alliantie.

Onder de Doelen Zij zijn de vertegenwoordiging van patiënten om instellingen voor gezondheidszorg, het bevorderen van onderzoek en hulp en informatie aan patiënten.

Patiënten die aan de vereniging te komen zijn zeer ernstig, "riep wanhopig, hebben veel specialisten bezocht en niet de ziekte onder controle", zegt Ruiz de la Torre.

Dus dit jaar hebben ze de campagne georganiseerd. "Draag een hoed tegen migraine" Het gejuich op de ene kant te klimmen de sociale netwerken deze voeg een foto en aan de andere kant, het verzenden van een boodschap van solidariteit tekst.