De helft van de terminaal zieke sterven van de pijn bij gebrek aan palliatieve

MADRID / EFE woensdag 2015/10/07

De voorzitter van de Spaanse Vereniging voor Palliatieve Zorg (SECPAL), Álvaro Gándara, zei vandaag dat bijna de helft van de patiënten in Spanje "sterft mis" met pijn, geestelijk en psychisch lijden, en soms behandelingen verbitterd het ontbreken van palliatieve zorg eenheden.

Overig nieuws

• Palliatieve zorg missie: je gelukkig maken tot het einde
• Kinderen in de palliatieve zorg: een heden zonder pijn voor een onzekere
toekomst.

Dit werd vandaag gezegd tijdens een persconferentie prooi in de Spaanse vereniging tegen kanker (AECC) ter gelegenheid van de Werelddag van de Palliatieve Zorg gehouden op 10 oktober, en die heeft de regering gevraagd om meer te investeren in deze medische discipline, werving en training.

"Ik ben ervan overtuigd dat in ziekenhuizen waar geen diensten hospice sterven slechter dan in ziekenhuizen waar er", verzekerde hij deze deskundige, die betreurt dat de geavanceerde chronisch zieken zal aanwezig zijn vanuit het gezichtspunt van genezing view met behandelingen soms bitter, omdat de artsen "niet de cultuur van zorg hebben".

Hij heeft gezinspeeld op de dood kwaliteit index van The Economist, die Spanje plaatst in de 23e, "praktisch de laatste van de westerse wereld", een "tamelijk slecht" figure rekening houdend met dat Spanje is een leider in transplantatie.

"Zo niet teruggedraaid, kan niet verbeteren", merkte hij op de Gándara media, die benadrukte dat palliatieve zorg is een medische en wetenschappelijke discipline vereist een investering die niet praktisch niets in de laatste 7 jaar is toegenomen, artsen, verpleegkundigen en maatschappelijk werkers worden ingehuurd.

In deze situatie hebben de AECC en SECPAL een document dat te pleiten voor een maatschappelijke betrokkenheid aan de verbetering van de zorg voor mensen die aan het einde van het leven hebben zich aangesloten bij 60 medische organisaties gereden.

De voorzitter van de AECC, Isabel Oriol, herinnerde eraan dat zorg krijgen aan het einde van het leven is een onvervreemdbaar recht van het individu en voor dat er aandelen moeten zijn en geen verschillen in de toegang tot de bestaande middelen.

"De ontwikkeling van een samenleving wordt gemeten met de mensheid waarmee behandelt mensen in een kwetsbare situatie en de dood is het meest kwetsbaar voor de menselijke gezichten", zei Oriol, die van essentieel belang om lijden te voorkomen gelooft en zorgen voor het welzijn van de patiënten.

Oriol legde uit dat Spanje een strategie heeft ontworpen palliatieve en wettelijk gedefinieerd wat te doen, maar benadrukte dat wat nu nodig is om deze maatregelen en die nodig zijn om ze uit te voeren middelen uit te voeren.

In die zin heeft Gándara uitgesproken, die zei dat "niet meer om wetgeving, wat u hoeft te doen is te investeren."

Tekorten

Vice-voorzitter van de State Board of Medical Students, Domingo Sánchez heeft tekortkomingen gemeld bij de basisopleiding voor artsen om palliatieve zorg aan te pakken, en erkende dat veel van deze professionals niet weten hoe ze emoties te beheersen in deze situatie.

Voor zijn deel, de voorzitter van de Spaanse vereniging van Amyotrofische Lateraal Sclerose (ALS), Adriana Guevara, hekelde de "grote verschillen" die bestaan ​​in Spanje voor toegang tot deze diensten.

De ondertekenende organisaties eisen document en, naar het land van de die nodig zijn om zowel de fysieke behoeften (controle van pijn en symptomen) te dekken middelen, zoals emotionele, sociale of geestelijke te verstrekken.

Onder andere, vragen ze de voorkeuren van patiënten worden gerespecteerd over de vraag of om thuis te blijven en vrijwilligerswerk gevormd om deze mensen te begeleiden op het einde van zijn leven aan te moedigen, en zorgen voor hulp bij rouwverwerking.