In kanker, de kans is de belangrijkste oorzaak van de cel

WASHINGTON / EFE / REDACTIE HEALTH vrijdag 2017/03/24

Bijna tweederde van de mutaties die kanker veroorzaken als gevolg van "fouten" die willekeurige plaatsen gedurende DNA-replicatie, volgens een studie gepubliceerd in het tijdschrift "Science"

Overig nieuws

• genomics kanker, grondgebied van het onderzoek in de komende jaren
• Tumoren van onbekende oorsprong, de grote vraag

Het onderzoek, uitgevoerd door wetenschappers Cristian Tomasetti en Bert Vogelstein Cancer Center Johns Hopkins Kimmel (USA), is gebaseerd op een nieuw wiskundig model op basis van de DNA-sequencing en Epidemiologische gegevens wereldwijd.

"Het is algemeen bekend dat we moeten vermijden omgevingsfactoren Zoals roken, om het risico op kanker te verminderen, "zei Tomasetti.

"Het is echter niet bekend dat, wanneer een normale celdeling en DNA repliceert zijn twee nieuwe cellen verbindt meerdere fouten," de deskundige professor biostatistiek op dat centrum.

Die fouten, zo benadrukte hij, zijn een "krachtige bron van kankercellen mutaties die historisch ze zijn onderschat vanuit wetenschappelijk oogpunt "zodat deze studie geeft de" eerste schatting van de fractie van mutaties veroorzaakt door deze fouten. "

De studie van de auteurs moedigen mensen aan om te voorkomen milieu-agentia of levensstijl die het risico op kanker verhogen, maar nog steeds veel mensen hebben de ziekte door de willekeurige aard van deze genetische fouten.

In dit verband merkte hij op Vogelstein, co-directeur van het Ludwig Center die instelling, "dringend" methoden nodig om kanker eerder op te sporen, "terwijl het nog te genezen."

De wetenschappers geven toe dat hun bevindingen komen overeen met epidemiologische studies blijkt dat ongeveer 40 procent van de kankers kan worden voorkomen door het vermijden van omgevingen of stijlen van ongezonde leven. .

Echter, Tomasetti en Volgesltein benadrukken dat hun studie toont aan dat kanker vaak stakingen mensen die voldoen aan alle regels in een gezond leven (Niet roken, gezonde voeding, gezond gewicht of weinig of geen blootstelling aan kankerverwekkende stoffen) en beschikt niet over een familiegeschiedenis ziekte.

Waarom? Mero willekeurige mutaties in kankercel

Deze situatie doet zich vaak in de patiënt de vraag "Waarom?" Waarop de twee deskundigen zeggen dat ze het antwoord gevonden: fouten willekeurige bij DNA-replicatie. "

"Die -insistieron- kankers zal ongeacht hoe perfect het milieu te voorkomen."

De deskundigen kwamen tot deze conclusie na analyse van de mutaties die abnormale groei van cellen in veroorzaken. 32 kankers, waarbij 65 procent van kanker mutaties gevolg van fouten in DNA-replicatie.

Volgens de auteurs van de studie, het duurt meestal twee of meer mutaties van genen van cruciaal belang voor kanker wordt geactiveerd.

Een persoon dergelijke mutaties kan het gevolg zijn willekeurige fouten bij DNA-replicatie, het milieu of genen geërfd.

Rekening houdend met deze omstandigheid, de onderzoekers gebruikten hun mathematisch model aan te tonen, bijvoorbeeld bij alvleesklierkanker 77 procent van mutaties door fouten in willekeurige DNA-replicatie.

Andere kankers, zoals prostaat-, hersenen of bot, meer dan 95 procent van de mutaties optreden dezelfde oorzaak.

Vogelstein zei dat de studie de patiënten die de vermeden moet troosten. risicofactoren en hij stuurde hen een boodschap: "Het is niet jouw schuld. Niets van wat ze wel of niet doen, was verantwoordelijk voor zijn ziekte. "