Longfibrose en levensverwachting

Longfibrose en levensverwachting

Longfibrose is een chronische en slopende ziekte van de longen. Het wordt gekenmerkt door de groei van een teveel aan fibreus weefsel in de longen, dat langzaam verergert in de loop van de tijd. De aanwezigheid van littekens in de longen vermindert de elasticiteit van de longweefsels en het vermogen om gezuiverde zuurstof naar de bloedbaan te verspreiden. Uiteindelijk vervangen de fibrotische weefsels en / of het litteken de weefsels van de kleine luchtzakjes (alveoli), waardoor de abnormale ademhalingssymptomen.

De belangrijkste zorg van longfibrose is dat deze chronische ziekte niet reversibel is, en in plaats daarvan wordt de genezing van de longweefsels elke dag erger. Daarom hebben mensen die longfibrose hebben meestal een beperkte overlevingstijd. Naar schatting zijn ongeveer 5 miljoen mensen getroffen door deze ernstige longziekte en veel patiënten verliezen elk jaar hun leven. Vanwege zorg voor de gezondheid van sensibilisatie zijn studies uitgevoerd naar de levensverwachting van pulmonaire fibrose om het overlevingsniveau van patiënten te bepalen na de diagnose van deze verwoestende ziekte.

Oorzaken en symptomen

De precieze oorzaken van littekens in de longen zijn tot nu toe niet geïdentificeerd. Daarom wordt het vaak idiopathische pulmonaire fibrose (IPF) genoemd. Medische experts zeggen dat dit het gevolg kan zijn van andere longaandoeningen of een auto-immuunprobleem, waarbij het immuunsysteem van het lichaam per ongeluk zijn eigen cellen en weefsels aantast. Factoren waarvan bekend is dat ze pulmonaire fibrose veroorzaken, zijn longweefselletsel, longinfecties, genetische aanleg, bijwerkingen van medicijnen en langdurig roken van sigaretten. Identificeerbare tekenen van pulmonaire fibrose zijn moeite met ademhalen (vooral tijdens inspanning) en ongemak in de borst. Andere symptomen geassocieerd met littekenweefsel van longweefsels zijn droge hoest, zwakte, verlies van eetlust en gewichtsverlies zonder duidelijke reden. De meeste patiënten met de diagnose longfibrose zijn in de veertig en vijftig, deze chronische longziekte kan van invloed zijn op mensen van alle leeftijden, inclusief kinderen van 7 - 8 jaar en ouderen die gevonden in de jaren 70.

Prognose en levensverwachting

De verwachte levensverwachting van een patiënt met pulmonaire fibrose verschilt van geval tot geval. Samengevat, het is zeer individualistisch en de prognose van de ziekte varieert van patiënt tot patiënt, afhankelijk van de mate van achteruitgang. Bij sommige patiënten vindt fibrose van de longweefsels in een zeer snel tempo plaats, terwijl de progressie van de ziekte relatief langzaam is in andere. Bijgevolg is de levensverwachting verschillend voor elk van de aangedane personen. Hoewel om de levensverwachting van een persoon met longfibrose te voorspellen, houdt de arts rekening met verschillende aspecten die het overlevingsniveau van de patiënt beïnvloeden. patiënt, direct of indirect. Over het algemeen draagt ​​een vrouwelijke patiënt bij aan de goede prognose van de ziekte en een beter niveau van overleving. Evenzo leeft een patiënt die reageert op de therapeutische interventie langer, dan een persoon die geen positieve reacties op de therapie vertoont. De belangrijkste factoren die een goede diagnose van pulmonaire fibrose laten zien, zijn hieronder opgesomd.

De diagnose op jongere leeftijd (jonger dan 50)

Het vroegtijdig opsporen van de ziekte (binnen een jaar na de aanvang van de symptomen)

  • De littekens van longweefsel als gevolg van redenen bekend
  • Minder littekens van de long weefsels in bij diagnose
  • mild respiratory distress bij diagnose
  • tekenen van verbetering optreden binnen 3-6 maanden na ontvangst van de behandeling
  • No er is een geschiedenis van roken
  • Omdat de symptomen andere longziekten nabootsen, is de verkeerde diagnose van deze ziekte niet zo zeldzaam. Daarom is het van essentieel belang dat u wordt onderzocht door een vertrouwde arts. Helaas is er geen remedie voor pulmonaire fibrose. En de gemiddelde levensverwachting van pulmonale fibrose is
  • 2 tot 5 jaar na diagnose

. Er moet echter worden opgemerkt dat het overlevingsniveau van een patiënt met een goede prognose meer dan 5 jaar kan zijn (ongeveer 7 jaar). Om te gaan met longfibrose, zijn nodig passende behandeling opties en veranderingen gezonde levensstijl op advies van de dokter het advies. Effective om gezond te blijven en het verbeteren van de kwaliteit van het leven, de middelen zijn onder meer het eten van een dieet gezond, neem voldoende rust, voer regelmatig de juiste oefeningen uit, stop met roken en bestrijd andere gezondheidsproblemen, die de conditie van longfibrose kunnen verergeren. Een effectieve behandeling omvat de therapie van zuurstofcacera, geneesmiddelen om de longfunctie te verbeteren en ook om de snelheid van genezing van longweefsels te verminderen. In ernstige gevallen kan de arts overwegen om een ​​enkele longtransplantatie uit te voeren, wat de overlevingstijd van de patiënt verlengt. Op dit moment zullen we met klinische onderzoeken ook betrouwbare methoden ontdekken om de genezing van longweefsels te keren.