Ramón Arroyo, op multiple sclerose: "Wat is onbekend is gevreesd en verwerpt"

Madrid / EFE / Ana María Belinchón donderdag 2016/11/03

Ramón Arroyo is de "echte" ster van "100 meter", een biopic geregisseerd door Marcel Barrena die opent morgen. In een interview met EFESalud, Ramon, die een Ironman met multiple sclerose afgerond, heeft hij gesproken over zijn verhaal, de film en de huidige situatie voor patiënten, opmerkend dat "wat onbekend is wordt gevreesd en zoals gevreesd, maar verwerpt "

Overig nieuws

• Visualiseer multiple sclerose: "100 meter," komt in de bioscoop
• Multiple sclerose als het leven partner

Ramón Arroyo, de diagnose multiple sclerose voor bijna 13 jaar, in geslaagd om een ​​ te voltooien. Ironman in 2013, de meest veeleisende triatlon test. Een waar gebeurd verhaal van het overwinnen van dat de directeur Marcel Barrena geïnspireerd om een ​​ziekte te visualiseren met bijna 50.000 mensen die in Spanje wonen.

Natuurlijke hoewel Vizcaya woont in Madrid en over te schakelen 45, Ramón Arroyo gepubliceerd in mei van dit jaar zijn eerste boek, "Overgave is geen optie" (Amat edities), die "het niet zo goede kant heeft ziekte. "

Vaak spreken in de eerste persoon meervoud aan zijn vrouw, Inma omvatten, omdat het zegt dat "de diagnose is zowel." "Inma en ik verkering hadden, toen hij gaf ons de eerste uitbraak, en bijna al onze tijd samen is al gediagnosticeerd op de tafel. Voor mij is het een fundamentele ondersteuning, "zegt hij.

De film, met in de hoofdrol Dani Rovira, Alexandra Jiménez en Karra Elejalde, is van plan om de ziekte te normaliseren voor zo Ramón Arroyo zegt er "de angst en paniek van het onbekende" en dat van de buitenwereld denkt dat "het is een teef, maar kunnen ze dingen doen. "

Een les in het leven te waarderen wat we hebben en geniet van elk moment van deze.

Ramón Arroyo, waarom "Overgave is geen optie", en waarom u deze zin om de titel van uw boek gekozen?

Overgave zelf is een optie, maar niet nemen u geen goede site of als u uit van een verkeerd, het is een uitdrukking die uiteindelijk is uitgegroeid tot een van onze mantra's.

De beslissing om een ​​boek te schrijven kwam naar me toen ik een uitgever gecontacteerd en was een gelegenheid om de lelijkste gezichten van de ziekte te vertellen want binnen onze eigen ervaring met multiple sclerose is een geweest. Ironman maar ook momenten waarop je moest een stok gebruiken.

Artsen zei je na de diagnose niet meer dan 200 meter kon lopen en heeft alle grenzen doorbroken. Op welk punt en waarom u van plan bent om een ​​ te maken. Ironman en je slaagt?

Ramón Arroyo tijdens een fase van Ironman (2013). Foto met dank aan Arroyo

Ik wist dat ik kon niet voorkomen dat flare-ups en terugval, maar begrepen te worden in een gezonde fysieke conditie zou goed zijn, dus ik verhoogde de neuroloog iets te doen en dit was de gelukkige arts die me vertelde dat ik kon niet lopen of 200 meter.

Eerst dacht ik, maar na de geboorte van mijn oudste zoon besloten om te beginnen met het verzorgen van en hoewel op dat moment fysiek en psychisch niet erg goed was, begon ik te proberen om vooruit te komen.

Het is een zeer geleidelijk proces geweest, begon ik vanaf eind 2007 tot en met een beetje lopen en die afstand werd verhoogd.Ik slaagde erin om 10 kilometer lopen, ik was dol op, ik een upgrade naar halve marathons, marathons en vervolgens na triathlon, te beginnen bij korte afstanden tot de afstand Ironman in 2013.

Het is een zeer veeleisende test die veel voorbereiding vereist is, kun je niet van het ene jaar naar het andere, met of zonder sclerose.

Exercise, is het verbeteren van de kwaliteit van leven van mensen met multiple sclerose?

Nadrukkelijk ja. Sport of lichamelijke activiteit, afhankelijk van de beperkingen die we hebben, verbetert de kwaliteit van leven van de getroffenen, altijd aangevuld met farmacologische behandelingen en therapieën neurologen.

Daarnaast is het relatief recent aan de gang en de studie van de ziekte.

Een van de grote problemen die we hebben, is vermoeidheid, niet vermoeidheid, het is alsof je geen batterij had. Ik kon heel moe, ik kon nauwelijks zelfs mijn schoenen te binden, en ik erin geslaagd om te gaan lopen. De eerste 20 minuten waren verschrikkelijk, maar toen was in staat om twee uur lopen en thuiskomen vol energie en vermoeidheid.

Hoe is uw relatie met multiple sclerose en wat je noemt "multiple onzekerheid"?

In het begin was het erg slecht, maar vanaf het moment dat u normaliseren je leven met een ziekte en zijn ons ervan bewust dat we op doorreis zijn en zijn kwetsbaar. Ik kan multiple sclerose of ik kan een baksteen laten vallen op het hoofd of sloeg me een slip in de badkuip.

Wanneer de ziekte da guerra ik terecht wanneer ik boos en gerespecteerd leven vrijwel normaal leven. We weten dat ze komen meer uitbraken, maar we hebben geprofiteerd normaal en toen vonden we een beetje beter.

Hoe is het moment waarop je zeggen dat ze willen een film over jou te maken?

Het begon allemaal omdat Marcel Barrena zag deRobinsonverslag. ze deden op ons. Via onze website kunt gespot mij en stuurde me een e-mail. Ik ging naar school voor de kinderen, las ik het snel en begreep dat het iets als een documentaire was en ik antwoordde mijn telefoonnummer.

In de tweede belde hij me en vertelde me dat de film project. Op dat moment lachte ik omdat ik dacht dat het een grap was. Marcel vertelde me toen dat ik Filmax website en contacten had gestuurd, en wat leek op een grap aan het einde ervan, die opent op 4 november.

Denkt u dat de film is erin geslaagd om de realiteit van de trouwe en respectvolle manier te laten zien?

Aangezien het project begon, zelfs een kans om het script te lezen en wordt op de set ooit, mijn grote zorg was het eindresultaat van de film had, maar toen ik zag dat ik bleef rustig.

Ik geloof dat de ziekte heeft een zeer reële en respectvolle manier, is het belangrijk om te praten over multiple sclerose en dat betekent meestal niet gebeurt, we hebben deze geweldige spreker, een kans die we ooit komt alleen in het leven.

De film laat ook zien hoe sclerose invloed op de werkgelegenheid ...

In mijn geval, vooral in het begin, dat hij niet sterk variëren. Ik was verantwoordelijk voor het Verre Oosten markt mijn bedrijf en moest een zone verandering te vragen omdat een dergelijk lange ritten me beïnvloed veel.

Over het algemeen is er veel onbegrip en bevoegde autoriteiten moeten de kwestie van multiple sclerose te herzien.

Het is duidelijk dat bedrijven gevangen voordat een Ramón Arroyo multiple sclerose zonder haar. Meer dan 50% van de patiënten stoppen met werken op 10 jaar van de ziekte.

Ik durf te zeggen dat we begrijpen meer bedrijven in de administratie.Ik praat alleen over een geval waarin een meisje Euskadi met multiple sclerose is gegaan voor de mate van invaliditeit en vertelde hem om terug te komen als je in een rolstoel.

Als je terug kon gaan, zou je zeggen openlijk dat u multiple sclerose?

Ja, maar ik zou veel denken. Ik weet het niet verbergen, omdat ik dacht dat het iets dat niet was verborgen was, maar nu is het zien van alle arbeid en sociale gevolgen, ik begrijp dat er mensen zijn die het niet doen en je moet die beslissing respecteren.

50% van de mensen met multiple sclerose niet zijn toestand buiten hun directe omgeving, met name ingegeven door onwetendheid van de ziekte te onthullen. Wat is niet bekend wordt gevreesd en als gevreesd, verwerpen.

Wat zou u zeggen tegen iemand die net de diagnose heeft gekregen?

Je moet naar patiëntenverenigingen en de eenheid dichtstbijzijnde multiple sclerose, en gebruik vanaf het begin alle instrumenten die ons ter beschikking om therapeutische niveau: drugs, fysiotherapie en psychologische zorg.

Het beste gereedschap om te leven met deze ziekte is informatie, maar let op Dr. Google die is zeer gevaarlijk.

Tegenwoordig is de diagnose is veel beter dan tien jaar geleden en indien goed behandeld vanaf het begin is de kans dat de ziekte wordt invaliderend zijn veel lager.

-Efesalud