Autisme: iets breekt in familiefoto

EFE / MADRID / PILAR GONZÁLEZ MORENO vrijdag 2017/03/31

"Ik ben gewoon een moeder die op een dag vond zijn kostbare gouden jongen twee jaar had iets onbekend en beangstigend, zoals bijna alles onbekend, genaamd autisme. Iets brak de familie foto die in mijn hoofd had getrokken, waarmee wij een lange weg en schaduwrijke ... "

Overig nieuws

• Het hormoon dat empathie stimuleert vormt een nieuwe behandeling voor autisme
• Foliumzuur in de zwangerschap vermindert met bijna 40% van het risico van autisme

Wie dus Tuya in het achterhoofd is Melisa "Het hebben van een kind met autisme", een boek uitgegeven door Platform Testimony, die zijn ervaringen met realisme en optimisme vertelt, want "ik optimistisch natuur ben," zegt hij.

Maar "Ik heb niet gestopt facetten moeilijk en hard. Ja, ik heb geprobeerd om eerlijk te zijn en niet proberen te verhullen cosas.He niet verzachten, maar niet te opzichtig, "zei hij in een interview met EFEsalud.

In zijn boek vertelt hij hoe zijn zoon James, toen hij net een jaar en een half was en liep en "gaf een glimlach aan iedereen die haar kar, kabbelende gekruist, imiteren volwassenen geven palmitas ...".

Tussen twee en een half jaar, begon hij te verliezen geleidelijk de verworven vaardigheden.

Hij erkent dat er enkele aanwijzingen die niet in staat zijn om te zien waren, zoals het uitgeven van een aantal ongewone geluiden, of niet geoefend symbolische spellen zoals doen alsof ze een pop of een auto rondgestuurd door run run voeden ...

Voor Tuya, een journalist en auteur van de blog "Moeder Recent", ontkenning is een uitgebreid bestudeerd proces dat we leven allemaal om een ​​bepaald type van nieuws of omstandigheden: "Een paar duren ons meer dan anderen. Ik denk dat in mijn geval was de ontkenning voorafgaand aan de diagnose. "

In zijn geval vroeger was, kon ik niet geloven dat haar kind, "mijn kostbare baby, eerste kleinkind, eerste kind, ik kan van alles mis gaan, en je vastklampen aan al diegenen die haar zoon zeggen nam om te spreken, of dat de hij leed tegenslag was te wijten aan het verplaatsen van huis ...".

"Dan is er een psycholoog die u vertelt autisme niet want het ziet er perfect in zijn ogen, en op dat punt ben je een onwetend en niet weten dat er mensen zijn met dezelfde aandoening die perfect in de ogen kijken, omdat je het te geloven."

Na deze eerste fase de moeilijkheid van het aanbrengen van de diagnose komt, krijgt het idee.

"... er zijn video's en foto's voor een lange tijd vond ik het pijnlijk om naar te kijken ... Het was als het kijken naar de zoon ik een zoon verloren en ik dacht dat ik had bleek te zijn ..."

Tenslotte aanvaarding, het vinden van oplossingen en het nemen van de uitdagingen, de vordering van verschil en het nastreven van geluk is bereikt ... en dit is de essentiële manier van spreken om ons te Melisa Tuya, die adviseert ook dat het goed is om hulp te vragen en wordt geholpen.

In zijn boek, de auteur, die de helft van de voordelen gewijd aan drie verenigingen in verband met autisme, opent zijn pagina's aan andere gezinnen met nakomelingen die lijden aan dezelfde aandoening, zoals Daniel Comín, die tevens directeur van het Autism Foundation Journal.

Voor Comín, de grootste uitdaging "mag niet worden genezen autisme uw kind, maar jezelf.Die verandering in het denken, begrijpen en zie de wereld "veroorzaakt een mentale aardbeving die ingrijpend verandert de manier waarop je waarneemt en voelt alles om je heen. Het is zelfs een bevrijdende verandering het jammerlijk weinig mensen hebben toegang tot ... "

Autisme volgens de WHO

Volgens de World Health Organization (WHO), één op de 160 kinderen heeft een autisme spectrum stoornis (ASS), een generieke term voor aandoeningen zoals kinderen autisme, atypisch autisme en het syndroom van Asperger.

Volgens epidemiologische studies uitgevoerd in de afgelopen 50 jaar, is de globale prevalentie van deze aandoeningen neemt toe.

Er zijn veel mogelijke verklaringen voor deze schijnbare toename van de prevalentie, met inbegrip van een groter bewustzijn, uitbreiding en verbetering van criteria en diagnostische instrumenten en een betere communicatie.

Wat betreft de oorzaken, en volgens de WHO, wetenschappelijk bewijsmateriaal wijst op het bestaan ​​van meerdere factoren, waaronder genetische en omgevingsfactoren, dat het waarschijnlijker dat een kind een ASD kan hebben te maken.

Vaccins, is er geen relatie

Beschikbare epidemiologische gegevens blijkt onomstotelijk dat er geen bewijs is voor een oorzakelijk verband tussen de TEA en de mazelen, bof en rubella. Eerdere studies dat er een causaal verband is aangegeven "waren beladen met methodologische fouten", zegt de WHO.

Voor deze organisatie, "er is geen twijfel over bestaan ​​dat vaccins voor kinderen het risico van ASD test kan verhogen. Daarentegen herzieningen op de relatie tussen thimerosal conserveermiddel of aluminium adjuvantia bevatten geïnactiveerde vaccins en risico ASS vast concluderen dat er geen gevaar. "

Wat betreft het intellectueel niveau varieert sterk van geval tot geval, variërend van een diepe achteruitgang tot gevallen met een hoge cognitieve vaardigheden, en hoewel sommige mensen met ASS zelfstandig kunnen wonen en hebben een productieve leven, zijn er anderen met een ernstige handicap die het nodig voortdurende aandacht en ondersteuning gedurende hun leven.

Psychosociale interventies op basis van bewijs, zoals gedragstherapie, kan de communicatie moeilijkheden en sociaal gedrag te verminderen, en hebben een positieve invloed op het welzijn en de kwaliteit van het leven, en moet gepaard gaan met meer algemene maatregelen die fysieke omgevingen maken , sociale en attitudes ze toegankelijker, inclusieve en medelevend.

WHO is ook van mening dat mensen met ASS lijden stigmatisering, discriminatie en schendingen van de mensenrechten. De toegang tot diensten en ondersteuning wereldwijd is onvoldoende.

Breaking barrières

Op 2 april van dit jaar, 2017, is het Wereld Autism Awareness Day, herdacht onder het thema "Breaking barrières samen autisme. Maak een toegankelijke samenleving. "

De Confederatie Autisme Spanje (AE) een beroep op politici, zakelijke leiders en de samenleving in het algemeen aan het wegnemen van belemmeringen die de mensen met autisme te ondersteunen en te bevorderen cognitieve toegankelijkheid tot een betere aanpassing van de omgeving mogelijk te maken behoeften van mensen met ASS en versterking van hun opname in alle maatschappelijke terreinen.

Volgens AE, er zijn geen voorwaarden die nodig zijn om obstakels te overwinnen (voornamelijk cognitieve en sociaal) dat mensen met ASS in hun dagelijks leven.

Dit, zeggen ze, is het van essentieel belang om een ​​keer te verplaatsen "van woorden in daden", en dat de nodige maatregelen om de daadwerkelijke uitoefening van het recht op alle goederen en diensten toegang op gelijke voorwaarden vastgesteld anderen te bevorderen burgers.

Om uw claim te visualiseren en bij te dragen aan de bewustwording van de cognitieve toegankelijkheid heeft de video die we laten zien in dit artikel bewerkt, samen aa Spaanse Confederatie van Autisme (FESPAU), Autisme Europa en Pauta Association, de uitnodiging om te worden verspreid als mogelijk te maken.