Cystic fibrosis bij kinderen. Oorzaken, symptomen en behandeling
Cystic fibrosis is een weinig bekende ziekte die wordt overgeërfd. Wanneer het slijm dikker in de longen, maag-darmkanaal en andere gebieden van het lichaam, ophoping van slijm leidt tot levensbedreigende longinfecties en een ernstige problemen met de spijsvertering.
Op dit moment, cystic fibrosis bij kinderen is zeer veel voorkomend, maar in het laatste decennium is er geen wetenschappelijke ontwikkeling geweest voor de behandeling van deze ziekte. De ziekte is ongeneeslijk, maar met een correcte en tijdige medische behandeling, plus de preventie van exacerbaties en de supervisie van een specialist tijdens hen, kan de kwaliteit van leven van het kind worden verhoogd.
Daarom is de diagnose van cystic fibrosis bij een kind mag de ouders niet bang maken en als de aanbevelingen worden geïmplementeerd, kan het kind een lang en gelukkig leven leiden, vreugde brengen aan zijn ouders. de diagnose van cystische chronische longontsteking De symptomen van cystische fibrose bij kinderen Als uw kind is vaak ziek met longontsteking, bronchitis, is er ook een sterke droge hoest die jaren blijft bestaan (soms met dikke sputum). Het kind met mucoviscidose heeft geneesmiddelen en behandeling nodig, maar de grootste belasting voor het behoud van de gezondheid van het kind, Het is een verantwoordelijkheid van de ouders. Alleen de vader en moeder hebben de mogelijkheid om elke dag de veranderingen in de gezondheidstoestand te zien, die een arts niet kan zien. Zorgvuldige en nauwgezette uitvoering van medische en therapeutische aanbevelingen kan uw leven De symptomen van een exacerbatie van cystische fibrose te slaan. Behandeling van cystic fibrosis Zieke kinderen worden niet aangeraden om de cirkels van kinderen te bezoeken. De school zal worden beschouwd als de gezondheidsstatus van de student. Tijdens exacerbaties wordt het individuele schema van schoolbezoeken overgedragen. De behandeling is symptomatisch en onmogelijk om volledig te genezen, maar de artsen worstelen met de symptomen en doen alles wat ze kunnen, zoals het leveren van de enzymen Alvleesklier medicijnen die nodig zijn om het slijm in de bronchiën vloeibaar te maken, schrijven speciale huidlotions voor. Als de ouders alle aanbevelingen opvolgen, zal de kwaliteit van het leven van hun kind aanzienlijk toenemen. We moedigen ouders die een ziek kind hebben ook aan om een genetische test te ondergaan om de aanwezigheid van het gemuteerde gen dat de ziekte overdraagt en om uit te vinden wie de drager is van het gen: de vader of de moeder. Maar de kans dat een ziek kind wordt geboren is slechts 1 voor elke 4. Op dit moment kunnen alleen de geschikte tests worden uitgevoerd op zwangere vrouwen om meer te weten te komen over de gezondheid van de baby. staat op het punt om geboren te worden. Tot slot, om de diagnose te bevestigen of uit te sluiten, wordt alleen een genetische test uitgevoerd. Mixed (long-intestinale, 75-80% van de gevallen), de meest voorkomende vorm
fibrose de dokter vestigt de aandacht.
Als u merkt dat uw baby heeft de volgende symptomen, raadpleeg dan uw kinderarts verwijzing voor overweging (in het geval van meer dan twee symptomen)
Als u denkt dat uw baby heeft een aantal symptomen van cystische fibrose, is er geen reden tot paniek, is het het beste om te overleggen met uw arts header. Hoe vroeger de ziekte wordt gediagnosticeerd en hoe de juiste behandeling begint, hoe beter je je zult voelen voor je gezondheid.
slaperigheid en lethargie
Omdat deze ziekte erfelijk is, kan deze niet worden voorkomen, maar tijdige diagnose en uitgebreide medische behandeling zijn van groot belang.
