Genetische oorzaak van verouderingsgenen jeugd schadelijke op oudere leeftijd

Genetische oorzaak van verouderingsgenen jeugd schadelijke op oudere leeftijd

genetische oorzaak van verouderingsgenen jeugd schadelijke op oudere leeftijd

BARCELONA / EFE maandag 30/01/2017

De dezelfde genen die gunstig zijn in de kindertijd zijn schadelijk zijn op oudere leeftijd en dat de nieuwste genetische oorzaken van veroudering, die begint tussen de 40 en 50 jaar op het einde van de reproductieve

periode kan verklaren.

Overig nieuws

  • Aging verandert de notie van tijd Wat gebeurt er in onze hersenen?
  • Vervul jaar met de gezondheid van

Dit zijn de bevindingen van een studie van het Instituut voor Evolutionaire Biologie (IBE-CSIC) van Pompeu Fabra University (UPF), vandaag gepubliceerd in het "Nature Ecology & Evolution" magazine.

De studie is verdere vooruitgang in het onderzoek naar de oorzaken van de menselijke veroudering, een uitdaging voor de openbare gezondheidszorg en een wetenschappelijk raadsel voor evolutionaire biologen.

Zoals uitgelegd door professor UPF, Arcadi Navarro, die mede-het onderzoek leidde, is er geen universele theorie over de oorzaken van het ouder worden is ook niet duidelijk wat hun totale effect op de menselijke gezondheid.

Nu is dit onderzoek is gebruik gemaakt van alle gegevens opgedaan tijdens een decennium van onderzoek naar de genetische basis van complexe ziekten, van Parkinson tot kanker, diabetes, verschillende evolutionaire theorieën van veroudering te testen.

Tot nu toe, de inspanningen om de evolutionaire oorzaken van veroudering te begrijpen waren beperkt tot experimentele modellen, maar vandaag de dag, volgens Navarro, de hoeveelheid gegevens van de relatie tussen genotype en fenotype beschikbaar vertegenwoordigt een ongekende kans om de analyse bij de mens uit te voeren.

Deze informatie is beschikbaar voor de wetenschappelijke gemeenschap van grote internationale databases zoals de Europese Genome Phenome Archive (EGA): een gezamenlijk project van het European Bioinformatics Institute (EBI, Cambridge) en het Centrum voor Genomic verordening (CRG) in Barcelona .

Ziektemerkers

Het team co-leiding van Navarro heeft de resultaten van ongeveer 3000 banen meer dan 2.500 markers onderzocht op een totaal van 120 ziekten.

Volgens Navarro, "om te bepalen of een persoon gezond is of als u een ziekte door het leven te ontwikkelen is sterk toegenomen omdat ze zijn het verzamelen van meer en meer gegevens."

Om te beginnen, de wetenschappers onderzocht of de markers voor elke ziekte een effect hebben op de jeugd of ouderdom, "een belangrijk onderscheid, want als een mutatie heeft schadelijke gevolgen op oudere leeftijd, onze genen die reeds zijn overgedragen aan het nageslacht en natuurlijke selectie kan niet optreden. "

De resultaten van deze studie tonen aan dat de frequentie en het effect van mutaties die de ziekte veroorzaken op oudere leeftijd zijn groter dan die die ziekte veroorzaken op jonge leeftijd.

"Wij vinden een evolutionaire drempel voor de 40-50 jaar oud biologisch belangrijk omdat het de reproductieve periode beperkt", aldus Navarro.

Bioinformatic studies door onderzoeker Juan Antonio Rodríguez IBE, eerste auteur van het papier, hebben ook aangetoond dat er mutaties die gunstig zijn in de jeugd zijn, maar schadelijk in ouderdom.

Nog steeds, "zijn positief tijdens de reproductieve periode zal worden begunstigd door natuurlijke en overgebracht naar het zaad selectie, dus zal het moeilijk te onderdrukken," zei Rodriguez.

"De lichamelijke achteruitgang op oudere leeftijd kan de evolutionaire prijs die we moeten betalen om gezond op de leeftijd om kinderen te krijgen," een samenvatting van de co-leider van de studie en het hoofd van de groep in de EBR, Elena Bosch.

Bosch gaf als voorbeeld, een geneesmiddel dat een kind kan negatieve gevolgen hebben wanneer hij oud te geven, maar het kan ook gebeuren dat een zeer zieke in de kindertijd, als hij overleeft, heeft een ijzeren bij ouderen.