Guillermo en Monica vijf jaar, vrienden uit de incubator

VALENCIA / EFE / CONCHA TEJERINA dinsdag 2017/04/18

Guillermo en Monica hebben slechts 5 jaar oud, maar hun vriendschap werd een paar dagen van het leven geboren in het ziekenhuis La Fe de Valencia, waar ze waren "buren" incubator na te zijn onderworpen, bijna gelijktijdig, een complex reconstructie van de luchtpijp door problemen ademhalings- en voedingsproblemen

Overig nieuws

• Childhood, grote doel in de humanisering van de gezondheidszorg
• Angsten en hobby's: hoe ze van jongs af aan
overwinnen.

Nu een normaal leven leiden, naar school gaan en interactie met andere kinderen en, hoewel ze wonen afstand van bijna 400 kilometer -hij Peñíscola (Castellón) en ze in Dolores (Alicante) -, de band tussen hen tijdens hun verblijf in het ziekenhuis hij heeft zowel hun vriendschap en hun families te onderhouden.

Alle kinderen worden opgevangen in het Comité Airway Pediatric (CVAP) van het geloof, opgericht in eind 2013 en een van de weinige verwijzing bestaat op nationaal niveau, die zullen worden herzien tussenkomst reconstructie van de luchtpijp waaraan zij werden onderworpen.

President CVAP, Carlos Gutiérrez, zei EFE dat deze kinderen zijn "lucky" naar een "amazing ouders" die, na het kennen van de toestand van hun kinderen, hebben de "beste verpleegkundigen luchtweg wereld te worden hebben . Ze weten hoe u uw symptomen onder controle en als ze ernstige problemen. "

William

Guillermo is geboren in september 2011 in La Fe te vroeg om vierentwintig weken zwangerschap, en stenose (vernauwing van de luchtpijp) en, hoewel hij een tracheotomie uitgevoerd na een paar dagen na de geboorte, moesten worden afgeleid Valencia naar Madrid omdat er geen specifieke dienst voor deze gevallen.

Toen de commissie Airway werd opgericht in 2013, wat weer kon worden in het centrum van Valencia behandeld en na een aantal operaties, heeft met succes gereconstrueerd de luchtpijp; al snel zul je in staat om de tracheotomie te verwijderen en leiden een "goede kwaliteit van leven", zei Gutierrez.

"Na vijf jaar, nu begint het licht te zien", zegt EFE María del Carmen Bataller, moeder van William, wat aangeeft dat, hoewel op het eerste ze afgeleid naar Madrid, "de beste" ze konden doen was verblijf in Valencia na de oprichting van het comité.

Bataller, die zegt dat zijn zoon leidt een normaal leven en ga naar een school die een verpleegster hem bijwonen heeft, legt uit dat het behoud van een "sterke vriendschap" met de ouders Monica's, met wie kwam naar verdieping delen wanneer hun kinderen waren toegelaten tot La Fe.

Monica

Voor Monica is "meer complexe en ongewone", omdat hij werd geboren met een enkele zak van de slokdarm en de luchtpijp naar het Algemeen Ziekenhuis van Alicante en is na het lijden van ernstige verstikking door orale voeding voor La Fe gestuurd, gevallen waarvoor een "lage kans om te overleven."

Monica is geboren aan het einde van november 2011, met 3,5 kilo, en tien dagen van het leven had de eerste reconstructie van de luchtpijp naar cardiopulmonale bypassoperatie bij een operatie duurt ongeveer twaalf uur ondergaan. Sindsdien is meer dan 50 keer de operatiekamer is geweest.

Zijn moeder, Mónica Sáez zei tegen EFE dat toen hij geboren werd, artsen vertelden hem dat hij last had van een "misvorming boek, uitzonderlijk, en wist niet of het was te bedienen" en herinnert zich wat hij moest "vechten" om zijn dochter te krijgen , na 3 jaar, had ze een verpleegster op school voortdurend om te gaan.

"De eerste twee jaar was een operatie na de andere: je bent besmet punten, hij ging hechtingen ... Momenteel lijdt verlamming van de stembanden in de middellijn, communiceert door middel van gebarentaal en neemt voedsel verkleind door de darmen, "zegt hij.

Monica's moeder beschouwt "een god" Carlos Gutiérrez, die zegt dat de kleine "speelt de piano heel goed en ziet er geweldig uit. Deze patiënten hebben een indrukwekkend potentieel. "

De Commissie Pediatric Airway

Gutiérrez, hoofd van de afdeling Pediatrische Chirurgie van het Geloof, zegt dat tot de oprichting van het comité, de zieke kinderen luchtweg, die zeldzaam zijn en vereisen "zeer complex" interventies moest in Madrid aan de centra worden gestuurd en Barcelona voor de behandeling.

Met de steun van de afdeling Pediatrische Chirurgie en het beheer van het geloof was het mogelijk om een ​​multidisciplinair team van specialisten in thoracale chirurgie en kind longziekten, KNO, kaakchirurgie, intensive care, neonatologie, radiodiagnostiek, cardiovasculaire chirurgie, cardiologie en logopedie creëren , onder anderen.

Gutierrez beweert dat de administratie moet worden voortgezet om hen te ondersteunen en hen meer middelen die ze hebben, en benadrukt dat het comité een multidisciplinaire enkele query die vereenvoudigt bezoek aan één plaats en op één dag heeft gelanceerd.

Sinds haar oprichting, zijn ze behandeld door specialisten van het Comité van 43 pediatrische patiënten met ernstige pathologie in de luchtwegen, waarvan 24 chirurgie gevallen nodig zijn meestal "zeer ernstige en zeldzame" en die invloed hebben op verschillende specialiteiten.