Ontwerp een effectieve molecuul tegen aids, hepatitis C en Dengue

BARCELONA / EFE dinsdag 2016/04/26

Een internationaal onderzoek dat Spaanse wetenschappers hebben deelgenomen IrsiCaixa en Pompeu Fabra University is erin geslaagd om een ​​molecuul dat antivirale activiteit wordt getoond tegen het AIDS-virus, hepatitis C, West-Nijl koorts en Dengue

Overig nieuws

• Behandeling van hepatitis C: een toekomst met de algemene toegang en goedkoper worden van nieuwe geneesmiddelen
• De combinatie van twee nieuwe moleculen behaalt beter stoppen eierstokkanker

Onderzoek heeft de deelname van het Institute for AIDS Research IrsiCaixa hadden, gezamenlijk gepromoot door de Social "la Caixa" Foundation en het ministerie van Volksgezondheid van de Generalitat, de Universiteit van Siena, waarvan het molecuul heeft ontworpen, en het ministerie van experimentele en Gezondheidswetenschappen aan Pompeu Fabra University.

De studie, gepubliceerd in Proceedings van de National Academy of Sciences "(PNAS) het tijdschrift', opent de deur naar de ontwikkeling van een nieuwe familie van panvirales drugs in staat zijn tot het remmen van verschillende virussen op hetzelfde moment en laat de behandeling van mensen te vereenvoudigen met meer dan een infectie.

De verbinding

Er is momenteel geen goedgekeurde medicijn tegen West-Nijl virus en dengue virus.

Volgens onderzoekers, is de verbinding specifiek ontworpen om factor gastheercel genoemd DDX3, waarvan de aanwezigheid is beschreven die noodzakelijk zijn voor replicatie van het veroorzakende virus van AIDS (HIV) en hepatitis C (HCV) remmen.

De onderzoekers besloten om het ook te proberen met West-Nijl virus en Dengue, omdat ze mechanismen vergelijkbaar met die van HCV-replicatie.

Omdat het een molecuul dat werkt tegen een cellulaire factor, in plaats van tegen het virus, onderzoekers dachten dat het zou moeilijker zijn dan het verzet zou genereren.

Toch, voor het verhogen van drug design, zal de effectiviteit moeten worden bevestigd door verdere studies in vitro en in diermodellen, onderzoekers van het Institute for AIDS Research IrsiCaixa en Pompeu Fabra University (UPF) die deelnamen aan het onderzoek hebben bevestigd.

Celcultuur testen van het molecuul hebben aangetoond dat het remmen wordt de replicatie van West Nile virus, Dengue en hepatitis C, evenals een aantal HIV-stammen resistent tegen antiretrovirale.

Virussen worden gedwongen om op te treden in een parasitaire vorm, omdat ze afhankelijk zijn van de geïnfecteerde cel tot infectieuze agentia te reproduceren.

Op basis van dit feit, een hypothese die momenteel werkzaam is, is om te proberen om bepaalde processen van de gastheercel die noodzakelijk zijn voor replicatie van verschillende virussen te blokkeren.

Mogelijkheid van de ontwikkeling van geneesmiddelen

Deze aanpak zou kunnen ontwikkelen panvirales drugs met een capaciteit van verschillende virussen gelijktijdig remmen.

Aldus onderzoekers van de Universiteit van Siena gemaakt een familie van moleculen DDX3 specifiek remmen, een cellulair eiwit nodig is voor replicatie van verschillende virussen, zoals HIV-1 en HCV.

"Het vinden dat deze moleculen waren bijzonder potent tegen HCV, hebben we besloten om een ​​prototype dat had een virus genoom of HCV replicatieve een soortgelijke strategie, zoals West-Nijl virus en Dengue virus te testen. Ons onderzoek toont aan dat het gebruik van een cellulair doelwit panvirales drug design kunnen toestaan ​​", zegt Miguel Ángel Martinez, hoofd van de groep van genetische en fenotypische variabiliteit van HIV en HCV IrsiCaixa.

Daarnaast is volgens de kop van de groep van HIV Pathogenese van IrsiCaixa Jose Be, "omdat het een andere strategie op dit moment bekend zijn in celfactor, in plaats van het virus, de mogelijkheid van het genereren geneesmiddelcombinaties opent tot het ontstaan ​​van resistente virus te voorkomen. "

Martínez die de evaluatie van de antivirale activiteit van deze nieuwe familie van drugs hebben gecoördineerd.