Twee nieuwe studies door de SEC op de Europese top cardiologie

MADRID / EFE / ROSA GALLARDO donderdag 2016/09/01

De Spaanse Vereniging voor Cardiologie gepresenteerd op het European Congress of Cardiology (ESC Congress 2016) twee innovatieve studies voor de internationale bijdrage van het cardiovasculair onderzoek. Men berekent het risico op cardiovasculaire patiënten een groep van "real life" en de ander licht werpt op de genetische mutaties die betrokken zijn bij erfelijke long

Overig nieuws

• De SEC en de CNIC bevorderen van onderzoek en hart- en
• training. Jonge beloften met een droom: cardiovasculair onderzoek

Rekenmachines cardiovasculaire

Cardiovasculair risico calculators zijn in afwachting van te worden uitgebreid tot andere groepen patiënten, niet alleen voor de oorspronkelijke studie bevolking. Daarom is een groep Spaanse cardiologen van de Hartfalen Unit van het ziekenhuis de La Santa Creu i Sant Pau in Barcelona presenteerde de Redin-score

Het is een nieuwe studie aan de berekenen. risico van de inkomsten hartfalen Een maand en een jaar, in een eigentijdse populatie van poliklinische patiënten met hartfalen van het "echte leven".

Redin-SCORE is gemaakt van een multicenter landelijk en het gebruik van zes variabelen Voorkomende klinische praktijk

1. De aanwezigheid van sporen van links
hartfalen.
2. Hartslag> 70 slagen per minuut
3. Anemie
4. Nierfalen
5. De verwijde linker atrium op echocardiogram
6. Verhoogde natriuretisch
peptiden.

Deze tool discrimineert met een hoge mate van betrouwbaarheid van de Patiënten laag, midden en hoog risico van overname voor hartfalen kort (een maand) en lange termijn (een jaar). Dit is handig voor het selecteren welke patiënten op een speciale afdeling moet worden gevolgd of die kunnen worden doorverwezen naar de huisarts of internist voor follow-up.

Het blijft om de prestaties te controleren in een bredere bevolking van de patiënten en degenen die de eerstelijns gezondheidszorg artsen, die vaak oudere patiënten te zoeken. Ze zijn gepland om te beginnen in het najaar een studie om de betrouwbaarheid te zien in deze populatie.

Genen na pulmonale hypertensie

Pulmonale hypertensie is een erfelijke ziekte gekarakteriseerd door de verdikking Progressive muur kleine longslagaders Dit leidt tot vernietiging van het lumen daarvan, een secundaire toename arteriolaire pulmonale vaatweerstand, wat leidt tijd om de rechterventrikeloverbelasting, rechterkamer falen en mogelijk de dood.

De pulmonale arteriële hypertensie Het wordt geassocieerd met een slechte prognose met een overlevingskans ongeveer 40% binnen drie jaar na de diagnose in de afwezigheid van de behandeling. In Spanje is dit percentage 68% op 5 jaar met specifieke behandeling.

Deze ziekte is nog onbekend, omdat de Eerste niet-specifieke symptomen (Kortademigheid, hartkloppingen, pijn op de borst) belemmeren accurate diagnose, dat wordt uitgesteld tot twee jaar. De prevalentie in Spanje is 5'6 volwassenen per miljoen inwoners (ongeveer 258 mensen).

De vooruitgang in kennis van de genen in verband met de ontwikkeling van deze ziekte, zoals Bmpr2, KCNK3 en Tbx4 Je kan in de toekomst leiden tot de ontdekking van nieuwe therapeutische doelen, en het is mogelijk dat de kennis van de oorzakelijke mutatie van elke patiënt om de prognose te schatten op het moment van de diagnose.

Momenteel is de behandeling van pulmonale arteriële hypertensie Het op basis van specifieke pulmonale vaatverwijdende drugs, maar "misschien in de toekomst genetische studies toegestaan ​​om therapieën te ontwikkelen 'als' voor elke patiënt", de expert punten. In die zin is de studie probeert de te beschrijven. fenotype geassocieerd elke genetische wijziging, een nieuwe benadering.