Ongeveer 50 procent van de slachtoffers van Parkinson lijden aan een depressie

BARCELONA / EFE / REDACTIE HEALTH maandag 2017/04/10

Bijna de helft van de patiënten met Parkinson lijden op een bepaald punt in hun ziekte depressie, apathie of angst, en slechts een klein deel ontvangt de juiste behandeling; Deze neurologische ziekte viert zijn Werelddag op 11 april

Overig nieuws

Parkinson, op zoek naar empathie van de maatschappij
Vroege diagnose: de grote uitdaging van Parkinson

De behandeling van deze symptomen bij patiënten met Parkinson, een ziekte die ongeveer 160.000 mensen in Spanje treft één op de vijf onder de 50 jaar is erg belangrijk, zei de neuroloog Hospital de Sant Pau Jaume Kulisevsky, die benadrukte de impact van deze ziekte op de kwaliteit van leven van zowel de getroffenen en hun gezinnen.

Kulisevsky maakte deze overwegingen tijdens zijn toespraak op een evenement georganiseerd door de Catalaanse Vereniging voor morgen Parkinson te herdenken, 11 april markeert de 200ste verjaardag (1817-2017) van de beschrijving van de ziekte door het Engels arts James Parkinson .

Volgens deze arts, de bekendste van Parkinson symptomen, zoals handen of hoofd schudden, maken deel uit van de motorische fluctuaties van de ziekte, waardoor eveneens stijve gewrichten en neuropsychiatrische stoornissen, die van groot belang zijn voor de bij de vaststelling van een medische en behandeling met geneesmiddelen.

"Apathie kan worden gerelateerd aan cognitieve stoornissen bij sommige patiënten kan depressie ze te laten zien dat alles is zwart en hebben geen behoefte om van alles en angst te doen zou de helft worden gevonden voor de twee andere symptomen, en manifesteert met bezorgdheid , prikkelbaarheid en slapeloosheid", zoals het geval uitgelegd.

Voor zijn deel, Dr. Eduardo Tolosa, het Hospital Clinic van Barcelona, heeft aangepakt in zijn toespraak dat de genetische oorzaak van Parkinson is alleen tussen 5% en 10% van de getroffenen.

"De rest is een black box", aldus Tolosa, om de oorzaak dat het begin van deze chronische signalen en slopende voor de zwaarst getroffen ziekte is onbekend uit te leggen, maar het wordt beschouwd als een combinatie van genetica en factoren het milieu.

Meerdere genen een aangetoond de mutatie gen genaamd LRRK2 is gebleken dat veel voor bij Ashkenazi Joden (25% van de door de ziekte getroffen populatie) en tussen bereberes Noord Afrika (30% -40 %), hoewel het effect is veel lager in Catalonië en Spanje en praktisch onbestaande in Noord-Europa.

Tolosa legde uit dat de farmaceutische industrie heeft zich tot mogelijke behandelingen voor dit type van genetische zaken te onderzoeken, het openen van een deur naar ook hopen om andere getroffen omdat de symptomen "zijn zeer klinisch verschijnen", merkte hij op.