Experts beweren dat de toelating van geneesmiddelen gaat gepaard met de financiering van

madrid / efe / nuria muñoz vrijdag 2017/06/16

Vroege vergunning voor een geneesmiddel moet gepaard gaan met de financiering, als tijdens een seminar verschillende experts in de farmacie zijn samengevallen, georganiseerd door de Stichting Health Research (FUINSA) in Madrid, waar ze het geschil in deze zaak onderzocht

Overig nieuws

• Is gelijk gezondheidszorg voor vrouwen dan voor mannen?
• Wat zijn biologics?

Op deze dag, dat is getiteld "Early toelating van geneesmiddelen: bewijs en financiering", hebben ze ook aan de orde van de beperkingen op de prijsstelling van innovatieve geneesmiddelen en het risico voor de patiënt toegang.

Het debat wordt gemodereerd door de voorzitter van FUINSA, Alfonso Moreno; CEO, Antón Herreros, en het hoofd van de Klinische Farmacologie Klinische Ziekenhuis San Carlos de Madrid, Emilio, Emilio Vargas.

Area Director van de farmacie en geneeskunde Consortium in de Sociale Gezondheidswetenschappen van Catalonië, Antoni Gilabert, benadrukte dat "early toelating van geneesmiddelen moet gepaard gaan met expliciete mechanismen voor monitoring en financieringsvoorwaarden, en hun systematische review op basis van de resultaten. "

Deze expert heeft voorgesteld dat discussieforums genereren genoeg om deze vraag te beantwoorden: "Hoe zullen we betalen voor deze nieuwe geneesmiddelen?".

Farmaindustria technisch directeur, Emili Esteve, heeft betoogd dat "zetten van de belemmeringen voor de financiering van deze drugs is verre van de bedoeling van de Europese wetgever."

"Om de patiënten de toegang tot deze geneesmiddelen mogelijk maken, terwijl de beslissing over de prijsstelling en de vergoeding moet worden beschouwd als het toekennen van een voorlopige en herzienbare prijs zodra de definitieve financieringsvoorwaarden wordt beslist," voegde Esteve.

Spoedige vrijlating van drugs "heeft op de drugsmarkt gebracht met weinig gegevens over hun doeltreffendheid en veiligheid en onbetaalbaar kosten voor de patiënten en de gezondheidszorg" heeft ervoor gezorgd klinisch farmacoloog Carcas Antonio La Paz ziekenhuis.

Deze drugs vervroegde vrijlating, ondanks zijn record, in veel bepaald door het Europees Geneesmiddelenbureau en de Spaanse Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten (AEMPS) keer, twijfel over het bewijsmateriaal gepresenteerd en over de geschiktheid van hun financiering door de National Health System, zoals is benadrukt tijdens het debat.

Echter, de vertegenwoordiger van de AEMPS Jorge Camarero benadrukt: "We moeten vroeg studies, er zijn momenten waarop drugs zijn zo veelbelovend dat we niet kunnen verliezen 15 jaar moet worden versterkt; indien blijkt dat zal verhogen van de kwaliteit en de levensverwachting heeft voordat de patiënt te komen".

De sprekers het erover eens dat voldoende testen zodra de licentie voor de drug zijn gemaakt, voor de externe validiteit van objectieve, en een post-marketing intensieve bewaking van de werkzaamheid en veiligheid gepureerd gebruik te bevestigen hebben gepleit deze drugs.

Het hoofd van de Hematologie en Hemoterapia San Carlos Clinical Hospital, Rafael Martínez, zei dat het belangrijkste voor een goed te keuren om dispensatie drug "is om de verwachtingen van onze patiënten te verbeteren."