Medische test de baby in de kraamafdeling
indien de arbeid is normaal heeft ontwikkeld, de prioriteit is om de huid op huid contact tussen moeder en kind aan te moedigen en de scheiding tussen de twee te minimaliseren. Medisch onderzoek van de baby vervolgens samen te vatten meestal uitgevoerd door medisch personeel het nemen van de pasgeborene naar een kamer naast moederschap, hoewel in de meeste gevallen zal worden toegestaan om te worden begeleid door een ouder.
otoakoestische emissie
Het is een eenvoudige methode voor het opsporen gehoorverlies bij de baby. Doofheid kan worden van vele soorten en verschillende oorzaken zijn, maar meestal niet duidelijk worden totdat het kind wordt een jaar of begint te praten. Daarom wordt een universele gehoorscreening aanbevolen voor gevallen zo snel mogelijk opgespoord en passende richtsnoeren vast te stellen voor de behandeling.
Dit vereist een draagbaar systeem dat bestaat uit een transducer met een kleine oortelefoon die in de gehoorgang is geplaatst en registreren van de respons van het binnenoor een geluidsstimulus wordt gebruikt. Hoewel otoakoestische emissie meestal worden uitgevoerd terwijl het kind nog in het ziekenhuis, zijn er momenten waarop dat bewijs niet overtuigend omdat windingen kindje hoofdtelefoon die de juiste overdracht te voorkomen. In dat geval wordt het aan de ouders roepen in een paar dagen op de proef te herhalen, en als na verschillende pogingen nog steeds verwijst naar de raadpleging van Otolaryngology aan de beoordeling af te ronden.
metabolische tests of 'hiel testen'
Ze zijn gebaseerd op het extraheren van een druppel bloed na het klikken op de hiel van de baby's voor verdere analyse. Het bloed wordt overgebracht naar een speciaal papier genaamd Guthrie kaart en naar het laboratorium gestuurd. Dit is de neonatale screening (PCN). een op 48 uur van het leven (terwijl de baby is nog steeds in het ziekenhuis) en een andere tussen de 5e en 9e dag van het leven (gedaan in het gezondheidscentrum): meestal twee lekke banden zijn gemaakt.
Pathologieën gediagnosticeerd deze test zijn zeldzame aangeboren, metabole of endocriene ziekte, maar de prognose is gunstiger als de diagnose vroeg. De vertraging in de diagnose kan leiden tot mentale, fysieke handicaps en ernstige mentale retardatie, vandaar het belang ervan.
Het aantal pathologieën die hielprik kan detecteren is zeer breed en steeds groeiende, maar dit is ook afhankelijk van elk land. In Spanje is gedaan voor de komende jaren een vroege diagnose vijf aangeboren aandoeningen (klassieke neonatale screening): congenitale hypothyreoïdie, adrenogenitaal syndroom, fenylketonurie, sikkelcelanemie en taaislijmziekte. Echter, in andere landen, zoals Ecuador, neonatale screening programma door bloed hiel begon in 2012.
Metabole onderzoeken van andere minder voorkomende ziekten, erfelijke aminozuur metabolisme, aangeboren fouten van het metabolisme van vetzuren en stofwisselingsziekten van organische zuren (ongeveer 30 of 40 verschillende ziekten, die onder de groep vallen ook kunnen worden gedetecteerd zogenaamde 'zeldzame ziekten' met zeer lage prevalentie minder dan 1 op 1000 newborns-). Echter, op dit moment deze tests zijn niet routinematig gedaan.
De resultaten zijn traag te zijn ongeveer een maand en per post worden verstuurd naar het adres van de ouders, zelfs als er een afwijking geconstateerd in de resultaten per telefoon worden geadviseerd om de test te herhalen.
