Camps zonder grenzen: Gezondheid en leuk om de ziekte

MADRID / EFE / Maria Milaan Martes 30/06/2015

De voorbereiding van de zaak, de pre-trip kriebels, excursies, spelletjes en activiteiten in de buitenlucht. Alle kinderen hebben recht op hun welverdiende week van het kamp leven. En zelfs als u last heeft van astma, neuromusculaire aandoeningen, nierziekten, reumatische of zelfs kanker. Dit zijn enkele kampen die barrières te doorbreken en zich inzetten om kinderen te leren leven met hun ziekte en geniet ervan voor wat ze zijn: kinderen

Overig nieuws

• Hoe om op natuurlijke wijze een kind met kanker te spreken?
• Knijpen het kamp en ... volledige back ongedeerd!

EFEsalud wees al uit, was de hand van een kinderarts, psycholoog en docent, de voordelen van zomerkampen. Er is een breed scala aan zomerse activiteiten aangepast aan verschillende ziekten die kinderen te brengen andere voordelen, zoals het herstel van eigenwaarde, zelfvertrouwen en de normalisatie van de kwaal. Dit zijn slechts een paar te noemen.

Barretstown: om een ​​kind na kanker door middel van Aladina

Een enclave droom, een Iers kasteel, het kamp optreedt. Barretstown Opgericht door acteur Paul Newman in 1994. Hij volgde elk jaar zo'n 120 Spaanse jongens en meisjes tussen de 7 en 18 jaar met twee dingen gemeen: iedereen weet wat er gaande is door middel van kanker en ze zijn allemaal te popelen om een ​​geweldige tijd hebben .

"Barretstown is een site waarin de macht dat kinderen weer hun gevoel van eigenwaarde, hun vermogen om kinderen te zijn en tot het uiterste te breken," zei Ishtar naar Efesalud Mirror, directeur van de Stichting Aladina Die helpt kinderen met kanker en hun naasten.

Aladina volledig gefinancierd elk van de vijf sessies waarin 120 kinderen worden verdeeld tijdens de zomer. Paul Newman zelf uitgenodigd Paco Arango, president en oprichter van Aladina, toegetreden tot het bestuur van de Serious Fun Children's Een organisatie die dertig kampen Barretstown de hele wereld omvat.

"Het gevoel van de ouders is dat ze terug te geven aan de kinderen die ze hadden voordat ze ziek zijn," Ishtar, die vorig jaar als vrijwilliger verklaart.

En het is dat, zoals de regisseur het opmerkt, zijn goed onderhouden kinderen met kanker of een groot aantal vrienden die, op het einde niemand begrijpen wat er gebeurt als de andere jongens die hetzelfde hebben geleefd. "Er is een gevoel van ongelooflijke steun. Zijn vrienden die altijd hebben, "concludeert hij.

Normaliseren begrijpen hun astma en luchtwegen in een weekend

Vind het drankje naar de longen mijten gevangen in een bos ontgoochelen. Dit is het oorspronkelijke doel van de activiteiten van de Kolonies weekend voor kinderen met astma die het organiseren van de General Hospital Universitario de Valencia en Spaanse Vereniging voor Klinische Immunologie, Allergie en Astma bij kinderen (SEICAP) Alborache ( Valencia ).

"Deze kolonie is geen getto kinderen met astma, het is een hulpmiddel voor hen om zich te verdedigen in het leven en de controle van hun ziekte," geeft Juan Carlos Cerdá, een kinderarts en allergoloog organiseerde deze activiteit en lid van de gezondheidsvoorlichting SEICAP .

Tijdens één weekend per jaar, kinderen tussen 8 en 14 te leren wat er gebeurt in hun luchtwegen wanneer er sprake is van een crisis en welke factoren leiden tot het, en de soorten van geneesmiddelen en inhalers daar.In deze editie, afgelopen weekend, 35 kinderen deelnamen.

"Neem geen genoegen met de medische en behandeling met geneesmiddelen, maar moet psychologische en sociale steun in aanvulling op de kennis van de ziekte, zodat de patiënt betrokken is bij de controle van deze", legt de expert allergoloog.

Recreatieve en sportieve activiteiten, gecombineerd met het onderwijs en het aanleren van een gezonde levensstijl. De boodschap die ze willen degenen die verantwoordelijk zijn voor kinderen is, zoals gezegd Cerdá brengen "de goed gecontroleerde astma kunnen een normaal leven te leiden."

Meer autonomie en gezonde gewoonten voor Reumatische

Veertig kinderen tussen 8 en 14 komen samen op de boerderij scholen Brunete, Madrid Uit de hele Spaanse geografie. Zij zullen deel uitmaken van de derde jaarlijkse zomerkamp van de zijn. Spaanse Vereniging voor Reumatologie (SER) voor kinderen die lijden aan reuma.

"Dit initiatief heeft als doel in wezen dat de kinderen een geweldige tijd hebben, doen oefening, goede vriendschappen en zien dat zij in staat zijn om te bereiken wat wordt voorgesteld, net als ieder ander kind van zijn leeftijd, het overwinnen van angsten en onzekerheden en het versterken van het vertrouwen voor de dag tot dag ", vat hij de voorzitter van de SER, Dr. José Vicente Moreno Muelas.

Het team dat het kamp integreert bestaat uit vrije tijd monitoren, een pediatrische reumatoloog, een verpleegkundige en een fysiotherapeut die activiteiten te allen tijde te controleren. Een reeks oefeningen worden afgewisseld met eigen spel activiteiten rond het kamp dat de autonomie van minderjarigen zal toenemen.

De meeste kinderen die betrokken zijn bij deze activiteit lijden aan juveniele idiopathische artritis (JIA), die naar schatting 80-90 per 100 patiënten.000 kinderen. Ook zijn er in het kamp een geval van systemische lupus erythematosus en de ziekte van Behcet, minder frequent.

De gemeenschappelijke Europese kamp gewijd aan de nieren León

In het kamp GROW Vrije tijd en culturele activiteiten gaan hand in hand met gezondheid te leren begrijpen en te beheren nierziekte Sinds de eerste editie in 1981.

De Nationale federatie van verenigingen voor de strijd tegen Kidney Disease (Alcer), samen met de provinciale vereniging. ALCER-Leon Organiseert een jaar dit kamp tijdens de laatste week van juni in het hostel Fuente del Oso in Aviados ( Leon ). Dit jaar zijn er veel 34 kinderen, 14 vrijwilliger verpleegkundigen, 6 monitoren en 5 technici.

Tijdens deze week zullen de kinderen leren om gemakkelijke gerechten en geschikt voor nierziekte te bereiden, evenals bij te wonen workshops gezondheid leerzaam. Afgezien van de kwestie van zijn nieren, kinderen bezoeken Museao van Steelmaking en mijnbouw, de kathedraal van León en het Museum van wilde dieren.

Daarnaast is dit jaar het kamp zal worden bezocht door Europese verenigingen van patiënten met het oog op dit model, uniek in Europa te exporteren, landen als Portugal en Nederland.

"De lange reis met de ziekte van deze kinderen / als, zou ons moeten leren dat beslissingen in het gezondheidsbeleid niet in een tijdsbestek van vier jaar kan worden genomen, maar quedeben beleid van lange adem.", Zei Jezus Molinuevo, voorzitter van de Nationale Federatie ALCER Verenigingen.

Neerhalen van barrières voor neuromusculaire een meer

Een camping zonder fysieke of mentale barrières. Dit is een van de slogans van de ASEM kolonies Een project van de Spaanse Federatie neuromusculaire aandoeningen voor kinderen die getroffen zijn door deze ziekten in Vilanova de Sau, Barcelona

Wie kent niet de tijd van de kampen nog? Cristina Fuster, voorzitter van de ASEM wonderen. Ze legt uit dat voor deze kinderen met een neuromusculaire aandoening, kolonies betekenen "een tijd zonder regels, buiten het toeziend oog van de ouders, geen boeken, geen rehabilitatie of medische sessies, slechts enkele momenten om te genieten en een van de bende".

Tijdens de week van het leven in een volledig aangepast huis, kinderen deelnemen aan recreatieve activiteiten, sport, onderwijs, entertainment en ontspanning, om hen te stimuleren en hen in staat stellen om te vertrekken de dagelijkse routine: strand, water spelen, sporten, knutselen, muziek en creatieve activiteiten.

Geniet van de kinderen, maar ook hun families, die deze dagen vormen een "fysieke en mentale rust," zei Fuster.

Talk of neuromusculaire aandoeningen heeft het over een set van 150 ziekten waarvan het gemeenschappelijk kenmerk is het progressieve verlies van kracht en persoonlijke autonomie. Kinderen getroffen door hen kunnen niet genieten van dezelfde entertainment dan de rest, maar het doel van de ASEM is om te voelen wat ze zijn: kinderen.